Responsive image

الدكتورة مريم الهاجري تفتتح أعمال البرنامج التدريبي الخاص بأسس التصنيع الجيد لشركات اللوزام الطبية

الدكتورة مريم الهاجري تفتتح أعمال البرنامج التدريبي الخاص بأسس التصنيع الجيد لشركات اللوزام الطبية

16/04/2019


افتتحت الدكتورة مريم الهاجري الوكيل المساعد للصحة العامة عضو الهيئة التنفيذية بالمجلس الخليجي للصحة برنامجا تدريبيا حول أسس التصنيع الجيد لشركات اللوازم الطبية والذي ينعقد في مملكة البحرين خلال الفترة من 14 حتى 18 أبريل 2019م.وألقت الدكتورة الهاجري في مستهل حفل الافتتاح كلمة نقلت من خلالها تحيات سعادة وزيرة الصحة وتمنياتها للجميع في أن يتكلل البرنامج التدريبي بالتوفيق والنجاح.بعد ذلك أشارت الدكتورة الهاجري في كلمتها إلى أن هذا البرنامج يُعد تنفيذاً للبند الرابع من القرار رقم (2) الصادر عن المؤتمر الثمانين لمعالي وزراء الصحة في الدورة الحادية والأربعين المنعقد في مدينة الرياض بتاريخ 13 أكتوبر 2016م، والذي نص على تكليف مجلس الصحة لدراسة وضع برنامج تدريبي للدول الأعضاء على أسس التصنيع الطبي الجيدGMP  لشركات اللوازم الطبية، ومنح المتدربين شهادات اعتماد لهذا البرنامج لاعتمادهم ضمن الفريق الزائر للمصانع الطبية.

وأشارت الوكيل المساعد للصحة العامة عضو الهيئة التنفيذية الدكتورة مريم الهاجري إلى أن هذا البرنامج هو إحدى مبادرات مجلس الصحة لدول مجلس التعاون تنفيذاً للقرار رقم (7) الصادر عن مجلس الصحة لدول مجلس التعاون في الاجتماع الحادي والثمانون لمعالي وزراء الصحة في الدورة الثانية والأربعون المنعقد في دولة الكويت بتاريخ 25 أكتوبر 2018م، والذي يؤكد على بناء قدرات الكوادر الخليجية وتأهيلها وتنمنية القيادات العاملة في مجال الصحة وتدريب مسؤولي الرقابة الدوائية والأجهزة الطبية على أسس التصنيع الجيد "GMP" وتطبيق معايير ISO وإدارة نظام الجودة لرفع كفاءة المفتيشين لمصانع الأجهزة والمستلزمات الطبية.

كما بينت عضو الهيئة التنفيذية أن مجلس الصحة لدول مجلس التعاون قد قام بالاتفاق مع إحدى الشركات العالمية المتخصصة لتنظيم برنامج تدريبي متكامل مبنيّ على أسس علمية واحترافية لتأهيل ورفع كفاءة مفتشي مصانع الأجهزة والمستلزمات الطبية، على أن يتم إنجاز البرنامج على فترتين.

الجدير بالذكر أن البرنامج التدريبي قد ناقش عددا من الموضوعات المتصلة بالتصنيع الجيد لشركات اللوازم الطبية منها  التعريف بالتدقيق وآلية جمع المعلومات والتحقق منها، ومراجعة مستندات التدقيق، وإدارة نظم الجودة وغيرها من المحاور.

التعليقات

حاليا لا يوجد أي تعليق.

سجل الدخول لإضافة تعليق